La paroxetina, un inibitore della ricaptazione della serotonina (SSRI), è stata in grado di alleviare nei pazienti con dolore anorettale funzionale i sintomi del dolore, oltre che la depressione e l’ansia, secondo uno studio pubblicato su Scientific Reports. “Lo scopo del nostro lavoro era quello di indagare le caratteristiche cliniche, lo stato psicologico, la qualità del sonno e la qualità della vita dei pazienti con dolore anorettale funzionale (FAP). Abbiamo inoltre valutato l’efficacia del trattamento con paroxetina nell’alleviare i sintomi della FAP” afferma Mingfeng Fan, dell’Affiliated Hospital of Jining Medical University, Jining, Cina, primo nome dello studio.
I ricercatori hanno studiato 43 pazienti con FAP che sono stati trattati per la prima volta con una supposta di glicolato composto da plug anale rispetto a paroxetina combinata con una supposta di glicolato composto da plug anale tra novembre 2021 e agosto 2022. Dolore, qualità della vita, depressione, ansia e qualità del sonno sono stati valutati prima e dopo il trattamento mediante la versione cinese del Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2), la scala della qualità della vita correlata alla salute (The 12-Item Short-Form Health Survey, SF-12), la Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) a 17 elementi, la Hamilton Anxiety Scale (HAMA) a 14 elementi e la Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Tra i pazienti con FAP, il 46,5% ha presentato sintomi di ansia (HAMA ≥ 7), e il 37,2% ha presentato sintomi depressivi (HDRS ≥ 8). Il 32,6% dei pazienti con FAP presentava disturbi del sonno (PSQI > 10). Entro una settimana dalla sospensione del farmaco, il tasso di efficacia a breve termine della paroxetina orale è stato del 95,5%. Dopo il trattamento, il punteggio del dolore (VAS) e il punteggio del sonno erano inferiori rispetto a quelli precedenti al trattamento. Nelle aree della vitalità (VT), del funzionamento sociale (SF) e della salute mentale (MH), la differenza tra i punteggi pre-trattamento e a otto settimane dopo il trattamento del gruppo di studio e del gruppo di controllo era statisticamente significativa.
Sci Rep. 2023 Oct 21;13(1):18007. doi: 10.1038/s41598-023-45401-y.
