I ricercatori hanno usato l’apprendimento automatico per anticipare l’avanzamento della malattia di Alzheimer nelle persone che sono cognitivamente normali o che presentano un lieve deterioramento cognitivo. Hanno scoperto che prevedere il futuro declino della demenza per gli individui con decadimento cognitivo lieve è più…
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Le osservazioni nelle persone con cavernomi cerebrali e nei modelli preclinici di questo disturbo suggeriscono che il β-bloccante propranololo potrebbe ridurre il rischio di emorragia intracerebrale. In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet Neurology, i ricercatori hanno valutato la sicurezza e l’efficacia del…
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In uno studio clinico randomizzato pubblicato dalla rivista JAMA Neurology, la simvastatina si è rivelata inutile come terapia modificante la malattia nei pazienti con morbo di Parkinson di gravità moderata, non fornendo prove a sostegno del passaggio a uno studio di fase 3. Lo…
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I ricercatori dell’Hospital for Sick Children (SickKids) hanno scoperto nuovi geni e cambiamenti genetici associati al disturbo dello spettro autistico nella più ampia analisi di sequenziamento dell’intero genoma dell’autismo condotta fino ad oggi, fornendo una migliore comprensione dell’architettura genomica alla base di questo disturbo.…
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I risultati di uno studio caso-controllo pubblicato dalla rivista JAMA Neurology, suggeriscono che le associazioni trovate tra morbo di Parkinson e alcuni fattori di rischio, comorbidità e sintomi prodromici in una popolazione rappresentativa possono riflettere una possibile patologia extrastriatale ed extracerebrale precoce del Parkinson.…
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La malattia di Huntington (HD) è una malattia neurodegenerativa ereditaria con sintomi clinici ad esordio nell’età adulta, ma il meccanismo mediante il quale l’invecchiamento guida l’insorgenza della neurodegenerazione nei pazienti con malattia di Huntington rimane poco chiaro. In uno studio pubblicato dalla rivista Nature…
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Risdiplam è una terapia somministrata per via orale che modifica lo splicing pre-mRna del gene SMN2 ed è approvato per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale. Lo studio FIREFISH sta studiando la sicurezza e l’efficacia di risdiplam nei neonati trattati con atrofia muscolare spinale di…
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La stenosi aterosclerotica intracranica è una delle cause più comuni di ictus in tutto il mondo ed è associata a un alto rischio di recidiva di ictus con i trattamenti attualmente raccomandati. In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet Neurology, i ricercatori hanno…
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In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet Neurology i ricercatori hanno valutato se i pazienti con presunto ictus acuto traggono beneficio dal trinitrato di glicerina iniziato entro 3 ore dall’esordio dei sintomi. Lo studio di fase 3, randomizzato, in aperto, in cieco, è…
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Uno studio condotto dagli scienziati del Salk Institute e dell’Istituto Scientifico San Raffaele mostra come i geni dei vasi sanguigni svolgano un ruolo fondamentale nello sviluppo dei motoneuroni. I risultati, pubblicati dalla rivista Neuron, forniscono una nuova comprensione di come una relazione “push-pull” con…
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Un’app basata sul Web mostra il potenziale per far progredire le capacità comunicative dei bambini con disturbi dello sviluppo nei paesi a basso e medio reddito, secondo un recente studio co-autore dei ricercatori della Georgia State University. L’app autoguidata, progettata per essere utilizzata dai…
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La depressione e l’ansia sono comuni e dannose nelle persone affette da demenza. Al momento non è noto se la terapia psicologica fornita di routine possa aiutare a ridurre questi sintomi. Uno studio pubblicato dalla rivista EClinicalMedicine ha valutato i miglioramenti nei sintomi di…
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La malattia di Huntington (HD) è una malattia neurodegenerativa causata da un’espansione della poliglutammina nella proteina huntingtina (HTT). Non è ancora chiaro come l’huntingtina mutante (mHTT) causi disfunzioni sinaptiche nella fase iniziale e durante la progressione della patologia. In uno studio pubblicato dalla rivista…
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