L’introduzione di tre tipi di biopsie prostatiche (PB) guidate dalla risonanza magnetica (MRI-PB) ha cambiato il paradigma di queste procedure diagnostiche. Yiqi HuangIl e i suoi collaboratori hanno eseguito una revisione sistematica e una meta-analisi con l’obiettivo di confrontare e di classificare le strategie…
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Il cancro alla prostata è riconosciuto come la seconda causa di neoplasia maligna a livello mondiale e la quinta causa di morte tra gli uomini. Considerando l’andamento crescente dell’incidenza del cancro e del tasso di mortalità dovuto a questa malattia, l’identificazione dei fattori di…
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La nefropatia di Fabry (FN) è una complicanza progressiva della malattia di Fabry che influisce significativamente sugli esiti per i pazienti, ma i meccanismi molecolari alla base della FN non sono ancora stati pienamente compresi. I recenti progressi nella trascrittomica hanno aperto nuove prospettive…
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Il carcinoma ovarico mucinoso (MOC) è un raro istotipo di cancro ovarico epiteliale. Le sue origini sono oscure: mentre molti tumori mucinosi nell’ovaio sono metastasi dal tratto gastrointestinale, il MOC può manifestarsi come tumore ovarico primario. Tuttavia, la cellula di origine non è ben…
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Il cancro ovarico resistente al platino (PROC) rappresenta una sfida clinica significativa a causa del numero limitato di opzioni terapeutiche e dei outcome sfavorevoli. Inoltre, i farmaci citotossici presentano un’efficacia terapeutica insoddisfacente, un’elevata tossicità ed effetti collaterali. Un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) è una nuova…
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Nel 2024 sono stati pubblicati due studi clinici randomizzati (RCT) che hanno fornito nuove prove di alta qualità sull’HIPEC nel cancro ovarico epiteliale (EOC). L’aggiornamento dei dati sulla sopravvivenza libera da progressione (PFS) e sugli eventi avversi potrebbe offrire una comprensione più chiara dei…
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Un’equipe di ricercatori ha effettuato una revisione sistematica e una meta-analisi con lo scopo di valutare l’impatto della chemioterapia adiuvante postoperatoria sulla recidiva e sulla mortalità dei tumori a cellule della granulosa (GCT) in stadio IC. Sono stati esplorati con attenzione i database PubMed,…
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L’emofilia A è una malattia genetica caratterizzata dalla carenza o disfunzione della proteina coagulante fattore VIII con conseguenti gravi disturbi emorragici. Il trattamento convenzionale prevede la somministrazione esogena del fattore VIII. Questa terapia presenta però sfide significative, tra queste lo sviluppo di inibitori e…
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Lo sviluppo di inibitori è una preoccupazione primaria per i pazienti pediatrici con emofilia A (HA) sottoposti a terapia con fattore VIII ricombinante (rFVIII), eppure la ricerca in questo settore è carente. Un gruppo di ricercatori ha eseguito una revisione sistematica con la finalità…
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L’anemia falciforme (SCD) presenta rischi significativi durante la gravidanza, le trasfusioni sono l’unico trattamento raccomandato, ma non esistono prove concrete della loro efficacia. Denise Menezes Brunetta e i suoi collaboratori hanno svolto una revisione sistematica e una meta-analisi con l’obiettivo di valutare l’efficacia della…
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La sindrome da ipertrigliceridemia talassemica è una condizione rara che si manifesta nei pazienti affetti da talassemia. Si presenta tipicamente con una combinazione di anemia profonda e siero lattescente. Sebbene precedenti serie di casi abbiano dimostrato il beneficio delle trasfusioni di sangue nel ridurre…
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Una nuova ricerca dell’Università di Uppsala dimostra che interventi formativi mirati rivolti sia al personale sanitario sia ai genitori aumentano sensibilmente la quantità di contatto pelle a pelle tra neonato e genitori nelle prime 48 ore dopo la nascita. Dopo l’implementazione del programma di…
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Secondo uno studio appena pubblicato sul Journal of the American Medical Association (JAMA), la salute dei bambini negli Stati Uniti sta peggiorando in modo generalizzato, con un aumento di malattie croniche, disturbi fisici e mentali, sintomi associati e tassi di mortalità superiori rispetto ad…
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