Un recente studio pubblicato sulla rivista JAMA Neurology ha esaminato gli effetti degli agenti anti-amiloidi, che mirano sia alle fibrille che ai peptidi amiloidi solubili monomerici, sui biomarcatori a valle nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel plasma nella malattia di Alzheimer ereditaria dominante (DIAD).…
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Fundus Autofluorescence: tecnica di imaging per le diagnosi di uveite
L’uveite è una rara malattia infiammatoria della coroide dell’occhio, che si trova tra la retina e la sclera. “A seconda della struttura anatomica infiammata, questa malattia può essere suddivisa nei sottotipi anteriore, intermedio, posteriore e panuveite. La diagnosi esatta di uveite posteriore e panuveite…
LeggiAlzheimer: la metilazione dell’mRNA di ND5 porta a disfunzione mitocondriale
Un team di ricercatori presso l’UniversitĂ Johannes Gutenberg di Mainz (JGU) ha identificato un meccanismo che causa disfunzione mitocondriale nei pazienti con Alzheimer, risultando in una riduzione dell’apporto energetico al cervello. L’articolo è stato pubblicato su Molecular Psychiatry. Un meccanismo di particolare interesse per…
LeggiMemoria e sonnellini di neonati e bambini: gli studi in corso
Un gruppo di ricercatori dell’UniversitĂ del Massachusetts Amherst, finanziato dai National Institutes of Health (NIH), ha avviato due studi che seguiranno nel tempo lo sviluppo cerebrale di neonati e bambini in etĂ prescolare per confermare il ruolo del riposino nella prima infanzia e per…
LeggiDispositivi odontoiatrici per l’apnea ostruttiva notturna infantile: revisione sistematica
L’apnea ostruttiva notturna (OSA) dei bambini è una malattia debilitante e difficile da trattare. Alcuni tipi di apparecchi dentali sono stati proposti come valida terapia per migliorare i risultati funzionali e hanno ottenuto buoni tassi di compliance. Un team di esperti ha condotto una…
LeggiLinfoma non Hodgkin in etĂ pediatrica e terapia CAR-T
I linfomi non Hodgkin (NHL) costituiscono un insieme di tumori che hanno origine nel sistema linfatico. Derivano da cellule B progenitrici o mature, cellule T o cellule natural killer (NK). Questa forma di neoplasia ematologica rappresenta la piĂą diffusa nel mondo e occupa il…
LeggiDiventare genitori con una malattia genetica rara. A Roma un nuovo incontro con gli esperti su Distrofia di Duchenne
Si rinnova a Roma l’appuntamento con il ciclo di incontri gratuiti organizzato dal centro di medicina della riproduzione Demetra, convenzionato con il Servizio Sanitario Nazionale e con sede principale a Firenze, e dalle associazioni di pazienti. L’obiettivo è rispondere alle domande piĂą comuni delle coppie…
LeggiNel 2022-2023 in Italia circa 430 mila persone ricoverate hanno contratto un’infezione ospedaliera (8,2%)
Ogni anno, 4,3 milioni di pazienti ricoverati negli ospedali dell’UE/SEE contraggono almeno un’infezione associata all’assistenza sanitaria durante la loro degenza in ospedale. Questi dati vengono pubblicati nell’ambito dell’indagine sulla prevalenza delle infezioni associate all’assistenza sanitaria (HAI) e dell’uso di antimicrobici negli ospedali per acuti,…
LeggiIn Italia 4,5 milioni di persone senza cure. In arrivo un manifesto contro la povertĂ sanitaria
Nel nostro paese ci sono ben 4,5 milioni di persone che non possono curarsi per motivi economici. Questo è il dato allarmante tracciato questa mattina, a Roma, da Monsignor Massimo Angelelli in occasione della conferenza stampa di presentazione del Convegno “Le povertĂ sanitarie in Italia” che si terrĂ a…
LeggiMalattie rare, nasce l’Osservatorio Nura per esplorare l’efficacia e la sicurezza dei nutraceutici
Un nuovo traguardo nella ricerca sulle malattie rare è stato raggiunto con il lancio dell’Osservatorio Nura da parte di Uniamo Federazione italiana malattie rare (FIMR). Questo innovativo progetto mira a esplorare l’efficacia e la sicurezza dei nutraceutici utilizzati nel trattamento di patologie rare, aprendo nuove possibilitĂ nel…
LeggiDifferenze di genere nell’associazione tra dosi target e mortalità /morbosità in HFrEF
L’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) è una condizione che colpisce molte persone in tutto il mondo. Le linee guida raccomandano dosi target (TD) di farmaci per l’HFrEF indipendentemente dal sesso. Tuttavia, le differenze nella farmacocinetica e nella farmacodinamica potrebbero spiegare l’eterogeneitĂ …
LeggiMetabolita 12,13-diHOME: un biomarcatore per la rimodellazione dell’atrio sinistro
Un recente studio pubblicato sulla rivista Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology ha rivelato nuove informazioni sul metabolita 12,13-dihydroxy-9Z-octadecenoic acid (12,13-diHOME) e la sua relazione con la fibrillazione atriale (FA). Il 12,13-diHOME, noto per il suo potenziale nel proteggere contro le malattie cardiache, è stato studiato…
LeggiProteina CTHRC1: un nuovo biomarcatore per l’ipertensione polmonare
Un recente studio pubblicato sulla rivista Canadian Journal of Cardiology ha esplorato il ruolo della collagen triple helix repeat-containing protein 1 (CTHRC1) come biomarcatore per l’insufficienza ventricolare destra nell’ipertensione polmonare. L’ipertensione polmonare porta all’insufficienza ventricolare destra, che è un importante determinante della prognosi. I…
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