Malattia di von Willebrand: nuovi approcci terapeutici

La malattia di von Willebrand (VWD) rappresenta il più comune disordine emorragico ereditario, e deriva da un deficit qualitativo o quantitativo della glicoproteina plasmatica nota come fattore di von Willebrand (VWF). Alcuni studi recenti hanno migliorato notevolmente la comprensione dei meccanismi molecolari coinvolti nella…

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Tromboembolia venosa: nuove linee guida ANMCO

La tromboembolia venosa, comprendente trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, rappresenta la terza causa più comune di mortalità per problemi cardiovascolari. La gestione della fase acuta della tromboembolia venosa è stata ben descritta in numerosi articoli e diverse linee guida, ma la gestione del…

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Emofilia: promettente inibitore proteina C

Un inibitore endogeno geneticamente modificato della serina-proteasi si è dimostrato in grado di arrestare le emorragie eccessive in un modello murino di emofilia B. Come illustrato da James Huntington dell’Università di Cambridge, autore dello studio che ha portato a questa scoperta, l’emofilia è una…

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Emocromatosi: è possibile donare il sangue?

Le persone con emocromatosi, malattia genetica rara che si caratterizza per un progressivo accumulo di ferro nell’organismo che può provocare, se non trattata in tempo, gravi danni d’organo, al fegato in particolare, per la sua tossicità, potranno donare il sangue. Se non vi sono ancora…

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Emofilia: emorragie ed esiti dei trapianti di fegato

L’epatite C rappresenta la principale causa di epatopatia terminale e la prima indicazione al trapianto di fegato ortotopico (OLTx) nei soggetti con emofilia. E’ stato condotto uno studio per valutare epidemiologia ed esiti dell’OLTx nei pazienti con emofilia. Su 11.267 pazienti considerati sottoposti ad…

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