Coagulazione, complemento ed immunitĂ innata sono strettamente interconnessi, e formano un’alleanza che risale alle prime fasi dell’evoluzione eucariotica. Un recente studio ha impiegato un approccio ecoimmunologico basato sui peptidi TFPI-1 derivati da diverse classi di vertebrati (ossia pesci, rettili, uccelli e mammiferi), verificando se…
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E’ stato riportato che individualmente l’antitrombina e la trombomodulina umana ricombinante (rhTM) siano in grado di migliorare la sopravvivena nei pazienti con CID indotta dalla sepsi, ma sussiste una controversia continua su quale agente sia superiore e sulla possibilitĂ che la loro somministrazione concomitante…
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I gravi deficit congeniti del fattore V rappresentano rare patologie emorragiche caratterizzate da livelli molto bassi o non rilevabili di fattore V. Il plasma fresco congelato rappresenta il trattamento standard per le manifestazioni emorragiche di questa malattia, ma di recente è stato sviluppato un…
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La sostituzione del fattore VIII rappresenta lo standard terapeutico per i pazienti con emofilia A, ma la risposta del paziente non sempre corrisponde ai livelli di fattore VIII. E’ stato ipotizzato che ciò possa essere dovuto in parte alle proprietĂ fisiche dei coaguli ed…
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La disfibrinogenemia congenita (CD) è una rara patologia ereditaria e la tromboelastografia (TEG) è in grado di valutare in modo omnicomprensivo la funzionalitĂ aggregativa dei pazienti, ma soltanto pochi studi hanno discusso sinora l’applicazione della TEG nella CD. E’ stata dunque condotta un’indagine per…
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L’emofilia B viene causata da un deficit del fattore IX della coagulazione ed è caratterizzata da emorragie a livello articolare e muscolare. In ambito peri-operatorio questi pazienti vengono trattati con terapia sostitutiva a base di fattore IX allo scopo di garantire l’emostasi, ma perseguire…
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Le emorragie contribuiscono all’elevata mortalitĂ correlata all’ossigenazione con membrana extracorporea venovenosa (vECMO). Lo sviluppo di una sindrome di von Willebrand acquisita (AVWS) è stato identificato come patologia rilevante durante la ECMO. E’ stata condotta un’indagine per determinare l’insorgenza della AVWS a seguito dell’impianto e…
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Il monitoraggio peri-operatorio della coagulazione è importante al fine di diagnosticare potenziali cause di emorragia, gestire le coagulopatie e guidare il trattamento con prodotti ematici nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia con bypass cardiopolmonare. E’ stato condotto uno studio per valutare l’utilitĂ della tromboelastografia (TEG)…
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Al di lĂ del danno localizzato nel sistema circolatorio e nei tessuti circostanti, i traumi stressano le cellule endoteliali tramite l’albero vascolare, potenzialmente portando a complicazioni emorragiche o trombotiche a distanza rispetto al sito traumatizzato. E’ stato impiegato un modello di cellule endoteliali e…
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La Food and Drug Administration degli USA ha concesso a emicizumab, per la seconda volta, lo status di Breakthrough Therapy (BTD) per il regime di profilassi per la prevenzione o riduzione degli episodi di sanguinamento in tutti i pazienti con emofilia A. Emicizumab è…
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Uno spot realizzato dallo IED di Milano e una campagna social dell’Osservatorio Malattie Rare, per parlare e far parlare correttamente di emofilia, la rara patologia genetica che colpisce in Italia 5mila pazienti. Queste alcune delle iniziative organizzate in occasione della Giornata Mondiale dell’emofilia che…
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Le emorragie maggiori sono una considerevole causa di morbiditĂ e mortalitĂ in tutto il mondo. L’identificazione e la caratterizzazione dei deficit della coagulazione associati con le emorragie maggiori ha suggerito la presenza di un ruolo chiave per i deficit di fibrinogeno, ma la modalitĂ …
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Le malformazioni vascolari a flusso lento possono essere associate a coagulopatie intravascolari localizzate (LIC) che sono caratterizzate da un elevato livello di D-dimero e da bassi livelli di fibrinogeno e piastrine. Ciò può portare a tendenze emorragiche e trombotiche, che possono dare a loro…
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