La terapia cellulare con recettore chimerico dell’antigene (CAR-T) è un’immunoterapia innovativa ma deve affrontare sfide formidabili nel trattamento dei tumori solidi a causa di problemi come la penetrazione limitata e l’insufficiente persistenza all’interno del microambiente tumorale (TME). Le cellule CAR-T sono progettate per esprimere…
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Nonostante i recenti progressi nella terapia di prima linea per il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), almeno un terzo dei pazienti richiede ancora una seconda linea di trattamento, o anche di più, per la malattia recidivante o refrattaria (rel/ref) e una piccola…
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Il carcinoma epatocellulare (HCC) rimane una sfida sanitaria globale che richiede urgentemente strategie di cura innovative e la terapia CAR T sta emergendo come una strada promettente per il trattamento dell’HCC. Ciononostante, l’efficacia dell’immunoterapia CAR T nei pazienti con HCC è limitata in modo…
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Più della metà dei pazienti trattati con terapia CAR-T CD19 per combattere il linfoma a grandi cellule B (LBCL) non raggiungono una remissione duratura e questo può essere in parte dovuto alla disfunzione PD-1/PD-L1 associata delle cellule CAR-T. Abdulhameed Alhadethi e i suoi collaboratori…
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Progettare le cellule T di un paziente per identificare ed eliminare accuratamente le cellule tumorali è risultato un trattamento efficace in soggetti affetti da tumori ematologici precedentemente incurabili. Questi buoni risultati hanno stimolato la ricerca sull’impiego della terapia CAR-T in diversi settori oncologici e,…
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Negli ultimi tempi, sono state apportate innovazioni significative nell’ambito dell’immunoterapia antitumorale che hanno prodotto risultati positivi, compreso un sostanziale miglioramento degli esiti clinici per i pazienti affetti da neoplasie e, soprattutto, nel contesto dei tumori maligni delle cellule B. In particolare, la terapia CAR-T…
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L’osteosarcoma (OS) è un tumore osseo primario frequente che colpisce soprattutto bambini, adolescenti e giovani adulti. Prima del 1970, la resezione chirurgica era il principale metodo di trattamento per l’OS, ma i risultati clinici non erano promettenti. Successivamente, l’avvento della chemioterapia ha migliorato la…
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Le cellule T del recettore chimerico dell’antigene (CAR) presentano enormi potenzialità per il trattamento del cancro ma vari ostacoli ne impediscono un uso universale. Questi problemi includono la scarsa funzionalità delle cellule T nei microambienti tumorali, la carenza di antigeni tumore-specifici, l’alto costo, il…
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La terapia con cellule T del recettore chimerico dell’antigene (CAR-T) è un trattamento mirato promettente per il cancro che ha dimostrato un notevole potenziale nelle applicazioni cliniche. Tuttavia, gravi effetti avversi ne limitano l’utilizzo. Sono principalmente causati dall’attivazione incontrollabile delle cellule CAR-T, inclusa l’eccessiva…
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La terapia con recettori dell’antigene chimerico (CAR) per le cellule NK e T è un approccio immunoterapeutico promettente per il trattamento del cancro. Tuttavia, l’efficacia di questi strumenti di cura è spesso ostacolata da vari fattori tra i quali il fenomeno della trogocitosi, un…
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La terapia CAR-T è emersa come un approccio rivoluzionario nel trattamento del cancro perché ha dimostrato una notevole efficacia. Tuttavia, il problema più serio consiste nel contenere i gravi effetti collaterali ad essa correlati come la sindrome da rilascio di citochine (CRS), la sindrome…
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Le terapie con cellule T con recettore chimerico dell’antigene (CAR) hanno mostrato benefici significativi nel trattamento di neoplasie ematologiche quali, ad esempio, la leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL) e il linfoma a cellule B. Tuttavia, nonostante i progressi terapeutici offerti da questi…
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L’immunoterapia adottiva che utilizza cellule T ingegnerizzate con il recettore chimerico dell’antigene (CAR) può indurre robuste risposte antitumorali contro le neoplasie ematologiche. La sua efficacia non è però duratura nella maggior parte dei pazienti e ciò impone un ulteriore miglioramento delle funzioni delle cellule…
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