A una paziente con leucemia a cellule T recidivante sono state somministrate cellule T modificate in una collaborazione “dal banco al letto” tra l’UCL e il Great Ormond Street Hospital for Children (PERBACCO). Alla paziente tredicenne Alyssa, è stata diagnosticata la leucemia linfoblastica acuta…
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I domini costimolatori del recettore dell’antigene chimerico (CAR) derivati dai recettori immunitari nativi guidano l’output fenotipico delle cellule T terapeutiche. In uno studio pubblicato dalla rivista Science, i ricercatori dell’ University of California, San Francisco, hanno costruito una libreria di CAR contenente ~ 2.300…
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I ricercatori della UC San Francisco hanno sviluppato un nuovo metodo per confrontare le diverse terapie con cellule Car-T, per determinare quale sia la più efficace e duratura contro il cancro. Nello studio pubblicato su Science Translational Medicine, il team ha sviluppato un approccio,…
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I ricercatori del Mount Sinai e del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) hanno identificato terapie che possono aiutare i pazienti con mieloma multiplo con cancro del sangue che sperimentano una recidiva dopo terapia con cellule Car-T. Lo studio è stato pubblicato dalla rivista…
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Le cellule Car-T sono terapie rivoluzionarie ma possono causare tossicità significative tra cui la sindrome da rilascio di citochine (CRS), la sindrome da neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie (ICANS) e le citopenie. Il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) viene spesso utilizzato…
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La persistenza o la recidiva del linfoma a grandi cellule B dopo terapia con cellule Car-T anti CD19 è comune, ma i dati che guidano la gestione sono limitati. In uno studio pubblicato dalla rivista Leukemia, i ricercatori del Memorial Sloan Kettering Cancer Center…
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CARTITUDE-1 è uno studio di fase 1b-2 che valuta ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), una terapia Car-T con due anticorpi a dominio singolo mirati all’antigene di maturazione dei linfociti B, in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario. In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet…
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Le Car-T anti CD19 derivate da cellule di donatori sani UCART19 hanno mostrato un profilo di sicurezza gestibile e attività antileucemica in pazienti adulti pesantemente pretrattati con leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante o refrattaria. Lo studio CALM, i cui risultati sono stati…
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I medici dell’Università di Bologna hanno presentato, in un articolo pubblicato dalla rivista Frontiers in Immunology, il caso di un paziente affetto da linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario che era resistente alla terapia con cellule Car-T e a due cicli post Car-T…
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La consegna selettiva del gene a un tipo cellulare di interesse che utilizza vettori lentivirali mirati è una strategia efficiente e sicura per le applicazioni di terapia cellulare e genica, inclusa la terapia con cellule Car-T. I vettori lentivirali pseudotipizzati con le proteine dell’involucro…
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Un gruppo di ricercatori cinesi hanno sviluppato con successo un approccio due in uno per generare cellule Car-T mirate non virali e specifiche per il gene attraverso CRISPR-Cas9. Hanno usato il protocollo ottimizzato e hanno dimostrato la fattibilità in uno studio preclinico inserendo una…
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I ricercatori di Barcellona hanno valutato l’incidenza, la gravità e la gestione delle infezioni da citomegalovirus in pazienti con linfoma aggressivo a cellule B trattati con terapia Car-T. Lo studio è stato pubblicato dalla rivista Transplantation and Cellular Therapy. Lo studio osservazionale retrospettivo ha…
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Nei sei decenni da quando il trapianto di sangue e midollo è stato utilizzato per curare i pazienti con tumori del sangue, questo trattamento una volta sperimentale è diventato uno strumento vitale per combattere il cancro. La Mayo Clinic di Rochester celebra il 10.000esimo…
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