Secondo quanto emerge dallo studio NIRSE-GAL – pubblicato da The Lancet Infectious Diseases -un programma universale di immunizzazione contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) con nirsevimab riduce, in modo statisticamente significativo, i ricoveri correlati al virus nella seconda stagione tra i neonati immunizzati durante…
LeggiAutore: Marco Landucci
Tumore del pancreas: AIFA approva rimborsabilità di olaparib
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di olaparib, terapia target e capostipite dei PARP inibitori, per il trattamento di mantenimento di pazienti con adenocarcinoma metastatico del pancreas e con mutazioni nella linea germinale di BRCA1/2, che non hanno avuto una progressione…
LeggiLilly: sport e scienza, il filo rosso che passa per Milano Cortina 2026
C’è un filo rosso ideale che lega lo sport alla scienza: è il risultato che nasce da allenamento, determinazione, tentativi ed errori. Da questa analogia prende forma l’iniziativa con cui Lilly, sponsor dei Giochi Olimpici Invernali di Milano Cortina 2026, accende i riflettori sull’impegno…
LeggiOncologia: AIFA approva tre nuove indicazioni per pembrolizumab
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di pembrolizumab in tre nuove indicazioni, che si aggiungono alle attuali 25. Il farmaco di MSD ha ricevuto l’ok per il trattamento del tumore della cervice uterina, del carcinoma dell’endometrio e del carcinoma uroteliale non…
Leggi“Due di Noi”, la voce delle pazienti con tumore al seno premiata dal Quirinale
Il Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, ha conferito la nomina di Ufficiale dell’Ordine al Merito della Repubblica italiana a Teresa Giordano e Chiara Ruaro, protagoniste del docufilm Due di Noi, ideato e promosso da Gilead Sciences Italia insieme a Europa Donna Italia. Con l’onorificenza,…
LeggiMalattia cronica del trapianto contro l’ospite: da CHMP parere favorevole per belumosudil nella UE
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di belumosudil nell’Unione Europea. Il trattamento è destinato a pazienti adulti e pediatrici (di età pari o superiore a…
LeggiBPCO, dupilumab la nuova risposta terapeutica. A breve anche in Italia
La BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva) rappresenta una delle principali sfide sanitarie globali. È la terza causa di morte nel mondo. Solo nel 2021 è stata responsabile di 3,5 milioni di decessi. Nonostante l’impatto epidemiologico, la patologia resta ampiamente sottovalutata e sotto-diagnosticata. A contribuire sono…
LeggiSanità digitale per garantire più salute e sostenibilità. Ma servono standard e condivisione
La digitalizzazione della sanità è una leva strategica di trasformazione dell’intero sistema, capace di produrre salute e sostenibilità. Prima di essere un processo tecnologico, quello della digitalizzazione è però un processo culturale che chiama in causa tutti: istituzioni, manager, produttori, professionisti sanitari e cittadini.…
LeggiGSK: via libera CE a vaccino RSV per gli adulti over 18
Il vaccino ricombinante adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di GSK è stato approvato dalla Commissione Europea per l’uso negli adulti dai 18 anni in su. Si tratta del primo vaccino contro l’RSV autorizzato nell’Area Economica Europea per la prevenzione delle malattie delle…
LeggiLES: anifrolumab per via sottocutanea riduce l’attività di malattia
Anifrolumab, somministrato per via sottocutanea, ha portato a una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante dell’attività di malattia rispetto al placebo nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES). È quanto emerge dallo studio di fase III TULIP-SC, i cui risultati sono stati pubblicati da…
LeggiArriva a Torino “Il tuo cuore nelle tue mani”, campagna per la prevenzione cardio-cerebrovascolare con screening gratuiti
Martedì 27 gennaio arriva a Torino “Il tuo cuore nelle tue mani”, una campagna itinerante di prevenzione cardio-cerebrovascolare promossa da Daiichi Sankyo Italia. La giornata di screening gratuiti si svolgerà in Piazza Solferino dalle 9:00 alle 16:30. L’iniziativa è realizzata in collaborazione con l’Istituto…
LeggiDiabete autoimmune di tipo 1: priority review FDA a teplizumab per estenderne l’indicazione ai bambini a partire da 1 anno
La FDA ha concesso la priority review per la Supplemental biologic license application (sBLA) di teplizumab, finalizzata ad ampliarne l’attuale indicazione — attualmente dagli otto anni di età — ai bambini a partire da un anno per ritardare l’insorgenza del diabete autoimmune di tipo…
LeggiPorpora trombocitopenica immunitaria: ianalumab prolunga il controllo della malattia
Novartis ha presentato i risultati dello studio di fase III VAYHIT2 in occasione del 67° American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition (ASH); i dati sono stati contemporaneamente pubblicati dal New England Journal of Medicine. La porpora trombocitopenica immunitaria primaria è una rara…
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