La FDA ha concesso la priority review per la Supplemental biologic license application (sBLA) di teplizumab, finalizzata ad ampliarne l’attuale indicazione — attualmente dagli otto anni di età — ai bambini a partire da un anno per ritardare l’insorgenza del diabete autoimmune di tipo…
LeggiDiabete autoimmune di tipo 1: priority review FDA a teplizumab per estenderne l’indicazione ai bambini a partire da 1 anno
