(Reuters Health) – L’analisi attraverso ‘biopsia liquida’ del DNA tumorale circolante (ctDNA) e dell’esosoma del DNA (exoDNA), materiale genetico sotto forma di microvescicole, sarebbe in grado di prevedere la progressione della malattia e la sopravvivenza nei pazienti con carcinoma pancreatico. E’ quanto emerge da una ricerca guidata da Hector Alvarez, dell’University of Texas Anderson Cancer Center di Houston, e pubblicata da Gastroenterology.
Lo studio
I ricercatori hanno analizzato le biopsie liquide di 194 pazienti in trattamento per un adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) localizzato o metastatico. I tassi di rilevamento di mutazioni su KRAS all’inizio dello studio sono stati del 61% nell’exoDNA e del 53% nel ctDNA, nei pazienti con metastasi, e rispettivamente del 38% e 34% nei pazienti con tumore localizzato. I tassi di rilevamento delle mutazioni, invece, sono stati significativamente più bassi nei pazienti con altre lesioni al pancreas: rispettivamente 12% e 16%, in caso di cisti pancreatiche, e 25% e 17% in caso di malattia pancreatica non neoplastica.La frazione di allele mutante (MAF) ExoKRAS, inoltre, è diminuita dopo la terapia neoadiuvante e dopo la resezione del tumore, ma è aumentata, o rimasta invariata, nei pazienti che non potevano sottoporsi a intervento chirurgico. La presenza di ctDNA rilevabile sarebbe stata associata a sopravvivenza libera da progressione significativamente più breve, con un rapporto di rischio di 1,93, e una più breve sopravvivenza globale, con un rapporto di rischio di 2,36. Così, i pazienti con frazione di allele mutante exoKRAS maggiore del 5% avrebbero avuto una riduzione significativa di sopravvivenza libera da progressione e di sopravvivenza globale.
Fonte: Gastroenterology
Reuters Staff
(Versione italiana Quotidiano Sanità/Popular Science)
