L’adozione di Remdesivir è in grado di ridurre gli accessi in terapia intensiva di oltre 17.000 unitĂ e potenzialmente evitare circa 7.000 decessi in soli 5 mesi. E grazie all’effetto della minore necessitĂ di trattamento in terapia intensiva, si determinerebbe un risparmio per il…
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The New England Journal of Medicine (NEJM) ha pubblicato i risultati finali del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) statunitense di ACTT-1, uno studio clinico di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo e con l’antivirale sperimentale remdesivir per il trattamento…
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La Commissione Europea e Gilead hanno firmato oggi un accordo (JPA) per la fornitura di remdesivir che permetterĂ ai Paesi membri di acquistare – coordinati dalla Commissione Europea – le quantitĂ necessarie a far fronte ai bisogni attuali e futuri. Il contratto sarĂ valido…
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Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) subordinata a condizioni per remdesivir, per il trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni di etĂ …
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(Reuters Health) – Remdesivir si lega a una sezione – di recente identificazione – di un enzima che fa parte del meccanismo di replicazione e trascrizione del virus SARS-CoV-2. E’ quanto emerge da un’analisi strutturale pubblicata da Science. L’enzima – Rna polimerasi Rna-dipendente, noto…
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