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Sla: possibile cura da tecnica Crispr/SaCas9. Studio italiano

La ricerca è tutta italiana e potrebbe portare a nuove possibilità di cura contro la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). Lo studio, pubblicato su Viruses, e realizzato all’Università di Sassari da un’equipe composta da Gabriele Ibba, Claudia Piu, Elena Uleri, Caterina Serra e Antonina Dolei potrà contribuire a far luce sulla genesi della patologia.

Lo studio
“Abbiamo messo a punto delle specifiche forbici molecolari Crispr/SaCas9, mediante le quali siamo riusciti ad eliminare dal Dna di cellule umane il gene retrovirale endogeno Herv-Kenv, sospettato di contribuire al tumore della prostata e alla neurodegenerazione della Sclerosi laterale amiotrofica”, spiega il ricercatore Gabriele Ibba.

“Questo nuovo risultato suggerisce che il retrovirus endogeno Herv-K non sia un innocuo spettatore, ma che ci sono legami non solo tra Herv-K e l’oncogenesi, ma anche tra Herv-K e la Sla, dato che l’aumento di sole 2 volte di TDP-43 può causare neurodegenerazione”, prosegue Antonina Dolei, professoressa di Virologia nel Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Sassari.

“In pratica, se ci fosse un contributo di Herv-Kenv alla patogenesi della Sla, si aprirebbe la prospettiva di considerare la Sla non come una malattie incurabile, ma come una patologia che coinvolge un retrovirus, contro il quale è possibile utilizzare terapie farmacologiche”, conclude Dolei.

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