Ventisette casi ogni 100mila abitanti. È questa la stima indiretta della prevalenza dell’ipoparatiroidismo cronico nelle regioni mediterranee. A calcolarla sono stati Luisella Cianfrelotti, dell’Università di Firenze, e colleghi, che hanno pubblicato uno studio su Calcified Tissue International. Secondo gli esperti, inoltre, il rischio di sviluppare…
LeggiCanale Medicina: Malattie rare
Giornata Mondiale Emofilia. Carta dei diritti per assistenza omogenea
Si celebra come ogni anno la Giornata Mondiale dell’Emofilia il cui tema a livello globale è “Condividere le conoscenze ci rende più forti”. Condividere per conoscere anche i propri diritti, così la Federazione delle Associazioni degli emofilici lancia l’appello per ottenere un’assistenza omogenea sul territorio…
LeggiSindrome di Hunter: valutare attentamente le vie respiratorie prima di operare
Per evitare complicanze in corso di intervento, come l’ostruzione delle vie respiratorie, i pazienti con sindrome di Hunter, o mucopolisaccaridosi di tipo 2, che si sottopongono a un intervento chirurgico, dovrebbero essere valutati attentamente e in modo multidisciplinare prima dell’operazione. È il consiglio di…
LeggiPolineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica: i risultati ottenuti in Malesia
Il numero di casi registrati e i risultati dei trattamenti tra i pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) in Malesia sarebbero paragonabili ai casi raccolti in Europa e America del Nord. È quanto avrebbero evidenziato ricercatori del Kuala Lumpur Hospital, coordinati da Fu…
LeggiTumore pancreas: alcuni antibiotici ne rallentarebbero la crescita
(Reuters Health) – Per ora è stata testata solo sugli animali da laboratorio, ma la somministrazione di antibiotici per l’eliminazione di alcuni batteri avrebbe determinato un rallentamento nella crescita del tumore del pancreas e avrebbe ripristinato la capacità del sistema immunitario di combattere la…
LeggiEmofilia B: analisi ad alta risoluzione migliora identificazione mutazioni DNA
L’analisi di tipo high-resolution melting (HRM) sarebbe rapida, economica ed efficace nel rilevare la gran parte delle mutazioni nei pazienti con emofilia B, risultando così migliore della tecnica standard con gel di elettroforesi (CSGE – conformation sensitive gel electrophoresis). È quanto avrebbe evidenziato uno studio pubblicato…
LeggiB-LLA: rischio ricadute si può individuare già da diagnosi
E’ possibile prevedere, fin dalla diagnosi, il rischio di ricadute post-trattamento nei pazienti affetti da leucemia linfoblastica acuta di tipo B? La risposta è sì, almeno secondo un gruppo di ricercatori del Centro di Ricerca Matilde Tettamanti e dell’Università di Stanford (California), la cui ricerca…
LeggiMMN: chi ha anticorpi anti-ganglioside risponde meglio ai trattamenti
I pazienti con una diagnosi iniziale di neuropatia motoria multifocale (MMN) e positivi alla presenza nel siero di anticorpi contro il ganglioside mostrerebbero una risposta più duratura ai trattamenti e una maggiore probabilità di evolvere alla forma di neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria acquisita (MADSAM).…
LeggiMalattie Rare N° 2
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LeggiMalattia di Fabry. Sintomi a livello delle articolazioni influenzano qualità della vita
Attraverso un questionario somministrato ai pazienti, un gruppo di ricercatori guidato da Alexandra Ivleva, della Welsh School of Pharmacy di Cardiff, nel Regno Unito, ha evidenziato l’importanza dei sintomi muscoloscheletrici sulla riduzione della qualità della vita percepita da chi soffre della patologia rara nota come malattia di Fabry.…
LeggiMalattia di Gaucher aumenterebbe rischio di cancro del fegato
Le persone affette da malattia di Gaucher sarebbero più a rischio di sviluppare un epatocarcinoma e per questo andrebbero monitorare costantemente, soprattutto se hanno subito l’asportazione della milza o hanno un sovraccarico di ferro. A riportare diversi casi clinici di pazienti con la malattia rara, che hanno sviluppato…
LeggiEurordis: è partnership con Microsoft e Shire per accelerare diagnosi patologie rare
Eurordis, l’associazione europea delle persone con malattie rare, ha avviato una partnership insieme a Microsoft e Shire per accelerare la diagnosi nelle patologie rare. Le tre realtà svilupperanno“una roadmap attuabile” per rimuovere gli ostacoli alla diagnosi delle malattie rare. Gli altri obiettivi: migliorare la capacità…
LeggiAdenocarcinoma pancreas: alterazioni geni associati a specifiche metastasi
Nell’adenocarcinoma pancreatico duttale (pancreatic ductal adenocarcinoma – PDAC) ci sarebbero mutazioni nei geni coinvolti nel mantenimento del DNA, associate a specifici siti metastatici. A evidenziarlo è stato uno studio condotto da ricercatori americani guidati da Margaret Ferguson, dell’University of Tennessee Health Science Center di Memphis,…
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