Neuroblastoma: il ruolo prognostico delle cellule immunitarie

I Ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù hanno realizzato uno studio che permette di identificare i pazienti che rispondono meglio alle terapie immunologiche. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista Nature Communications.  Il neuroblastoma è il tumore solido extracranico più comune dell’età pediatrica (rappresenta circa…

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Tumore della testa e del collo: la chirurgia a tempi del Covid-19

Un recente studio osservazionale internazionale fornisce dati sulla sicurezza della chirurgia del cancro della testa e del collo durante la pandemia di Covid-19. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Cancer. Il lavoro fa parte del COVIDSurg Collaborative, un’iniziativa creata per descrivere le pratiche…

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Un passo avanti per l’Hiv grazie al virus analogo nelle scimmie

Alcuni ricercatori sono riusciti a modificare con successo Siv, un virus che colpisce le scimmie e che è considerato l’antenato dell’Hiv, a partire dal genoma di primati non umani. Questa scoperta potrebbe avvicinare gli esperti allo sviluppo di una cura per l’Hiv nell’uomo. Per…

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Vasi sanguigni e reni osservati speciali in chi ha l’Hiv

Secondo un recente studio, le persone che convivono con l’Hiv hanno una ridotta funzionalità dei vasi sanguigni, che aumenta il rischio di malattie cardiovascolari. La connessione tra la funzionalità dei vasi sanguigni compromessa e le malattie cardiovascolari è stato particolarmente forte tra le persone…

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Il cervello di chi vive con l’Hiv

Per comprendere meglio come l’Hiv modifica il cervello umano, soprattutto durante l’invecchiamento, un gruppo internazionale di ricercatori ha raccolto i dati della risonanza magnetica di 1.203 persone sieropositive in Africa, Asia, Australia, Europa e Nord America. Si tratta di uno dei più grandi studi…

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HCC: combo atezolizumab/bevacizumab migliora la sopravvivenza globale

Roche ha presentato in occasione del Gastrointestinal Cancers Symposium – 2021 organizzato dall’American Society of Clinical Oncology (ASCO) i dati aggiornati sulla sopravvivenza globale dello studio di Fase III IMbrave150, che valuta atezolizumab in combinazione con bevacizumab, rispetto al sorafenib, in pazienti affetti da…

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IMPACT FACTOR – Malattia di Anderson-Fabry: il trattamento

   La malattia di Anderson-Fabry è una rara patologia genetica, multiorgano, lisosomiale, dovuta a mutazioni che portano alla carenza totale o parziale dell’enzima alfa galattosidasi, con conseguente accumulo di lipidi in eccesso nelle pareti dei vasi sanguigni e in altri tessuti. È caratterizzata…

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Best Doctor – Malattia di Anderson-Fabry: conoscere per riconoscere

La Malattia di Anderson-Fabry è una patologia genetica a carattere ereditario legata al cromosoma X. Rientra più precisamente nel gruppo dei disturbi da accumulo lisosomiale, ossia dovuti alla carenza di un enzima che, in questo caso, corrisponde all’alfa-galattosidasi A. Colpisce indistintamente maschi e femmine…

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