Oltre 170 i ricercatori del Lazio, in rappresentanza dei nove Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), si sono riuniti presso l’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” di Roma. per integrare e collaborare su competenze, tecnologie e linee di ricerca.…
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MASH, doppia designazione accelerata FDA-EMA
Efimosfermin, una terapia epatica sperimentale di GSK da somministrare una volta al mese, ha ottenuto sia la designazione di Breakthrough Therapy dalla FDA statunitense, sia quella di Priority Medicines (PRIME) dall’EMA per il trattamento della MASH, una malattia epatica cronica e progressiva che colpisce…
LeggiOrticaria Cronica Spontanea, Commissione europea approva remibrutinib
La Commissione europea ha approvato remibrutinib per l’Orticaria Cronica Spontanea (CSU) negli adulti con risposta inadeguata al trattamento con antistaminici H1. Si tratta della prima terapia orale mirata approvata per il trattamento di questa patologia, somministrabile in compresse da assumere due volte al giorno,…
LeggiSclerosi multipla, via libera del CHMP dell’EMA a tolebrutinib nella forma secondariamente progressiva
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato parere positivo raccomandando l’approvazione di tolebrutinib nell’Unione Europea per il trattamento della sclerosi multipla secondariamente progressiva (SPMS) senza recidive negli ultimi 2 anni. La decisione definitiva per…
LeggiSclerosi multipla recidivante: fenebrutinib mostra efficacia su ricadute e disabilità
Le opzioni terapeutiche per la sclerosi multipla recidivante (SMR) registrano nuovi dati positivi su fenebrutinib, derivanti dagli studi di Fase III FENhance 1 e 2, che hanno raggiunto l’endpoint primario. Nell’arco di 96 settimane, questo inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) non covalente, in…
LeggiBPCO: tozorakimab efficace sulle riacutizzazioni nello studio MIRANDA
Buone notizie per chi soffre di BPCO arrivano dallo studio clinico registrativo di Fase III MIRANDA: tozorakimab ha determinato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante del tasso annualizzato di riacutizzazioni moderate e gravi. Il beneficio è stato osservato sia nella popolazione primaria (ex…
LeggiTumore al seno, prevenire la recidiva con un gioco di squadra: al via la campagna Novartis
“Facciamo squadra: giochiamo d’anticipo contro il rischio di recidiva del tumore al seno”. Con questo slogan Novartis lancia una campagna di informazione sul tumore alla mammella fondata su un modello di impegno condiviso tra clinici, associazioni di pazienti, istituzioni e industria, in cui la…
LeggiPsoriasi, terapie efficaci ma accesso e aderenza restano una sfida: i dati dell’Open Day di Fondazione Onda ETS
97 strutture sanitarie coinvolte su tutto il territorio nazionale, oltre 750 visite e consulenze dermatologiche, momenti informativi rivolti alla cittadinanza, dirette social e info point presidiati da personale specializzato. Sono questi i numeri più significativi di (H) Open Day sulla psoriasi, la campagna di…
LeggiCardiomiopatia ipertrofica ostruttiva negli adolescenti: risultati positivi ed endpoint raggiunto per mavacamten
Dati positivi dallo studio di fase III SCOUT-HCM su mavacamten (Bristol Myers Squibb), primo inibitore della miosina cardiaca (CMI) valutato negli adolescenti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM) sintomatica. Lo studio ha soddisfatto l’endpoint primario, dimostrando una riduzione clinicamente rilevante e statisticamente significativa, alla settimana…
LeggiPNRR e sanità territoriale: lo Spallanzani forma 330 manager del SSN
Dopo un anno di lavoro, si è concluso il “Corso di formazione manageriale per manager e middle manager del Sistema Sanitario Nazionale” realizzato in due edizioni dal Centro di formazione permanente in sanità dell’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” IRCCS di Roma.…
LeggiMalattia cronica da trapianto contro l’ospite: via libera CE a belumosudil
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata di belumosudil – primo inibitore selettivo di ROCK2 (ROCK2i) – per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro l’ospite (cGVHD) in pazienti adulti e pediatrici sopra i 12 anni con peso corporeo di…
LeggiServier, l’aderenza terapeutica come leva per innovazione e sostenibilità della sanità pubblica
Rafforzare l’aderenza terapeutica nelle patologie croniche non è solo una priorità clinica, ma anche una leva strategica per generare valore economico da reinvestire nell’innovazione, soprattutto in oncologia. È questo il messaggio emerso oggi a Roma durante l’incontro “Dalla Fondazione all’Innovazione: come generare valore per…
LeggiMalattie rare, glomerulopatia da C3. Da AIFA rimborsabilità per iptacopan
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ammesso alla rimborsabilità iptacopan, il primo inibitore orale del Fattore B della via alternativa del complemento e primo della sua classe, per il trattamento di adulti con glomerulopatia da C3, una patologia renale ultra rara e progressiva, con…
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